上海市市场监管局今天（10月11日）曝光一批近期监督抽查发现的不合格家用制氧机。
上海市市场监管局对浦东、杨浦、宝山3个区域及京东、拼多多、天猫3个网络平台10家企业销售的11个品牌15批次家用制氧机进行了监督抽查。经检验，有4批次不合格，不合格检出率为26.7%。
上海福瑞医疗器械有限公司在京东销售的标称由其生产（或供货）的“sary（尚瑞）”便携式制氧机（型号规格：Stable-R5；生产日期/批号：2024年02月03日），其变压器初次级之间只用一个阻抗元件进行单路跨接（标准要求保护阻抗至少有2个元件），与国家强制性标准要求不符。一旦适配器内变压器初次级之间跨接的阻抗元件发生短路性损坏，变压器初级强电会串入变压器次级，儿童或宠物误接触适配器充电端，极易引发触电危险。
杜恩医疗器械（上海）有限公司在京东销售的标称由安徽双熙医疗科技有限公司生产（或供货）的“杜恩医疗”便携式制氧机（型号规格：DN-BA10；生产日期/批号：20240419），插头断电1秒后插头两端残余电压为40伏（标准要求应不超过34伏），与国家强制性标准要求不符。残余电压超过标准限值，在断开电源后的一小段时间内，用户触及插头金属插片会感到明显电击，强烈的刺痛感虽不危及生命，但对孕妇等特殊人群存在安全隐患。
还有两批次家用制氧机标志和说明项目不合格。该指标不合格，不规范的单位符号可能导致用户错误选择器具的供电电源，为日常使用埋下安全隐患。
它们是：深圳市德达医疗器械有限公司在拼多多销售的标称由德达医疗（湖南）有限公司生产（或供货）的“DEDAKJ”家用型氧气机（型号规格：DH21-A1；生产日期/批号：2024.02.02），上海福瑞医疗器械有限公司在京东销售的标称由其生产（或供货）的“sary（尚瑞）”便携式制氧机（型号规格：YK-1001BX；生产日期/批号：2023-12-04）。
市场监管部门产品质量专家表示，家用制氧机和医用制氧机是不同的产品，严格按照产品类别、标准生产的家用制氧机，一般不存在“医用级家用制氧机”的说法，消费者选购时要当心被忽悠。
医用制氧机输出的氧气浓度大于90%，适用于有明显呼吸疾病，比如慢阻肺、哮喘、支气管炎等的人群，它由国家药监局核准并颁发医疗器械许可证，输出氧气浓度高，价格也偏高。而价格较低的家用制氧机，输出的氧气浓度较低，一般在30%至90%，不需要医疗器械许可证，主要针对有轻微、慢性呼吸道疾病或部分孕妇、老人、学生等需要保健的人群。
消费者选购家用制氧机时，不要轻信商家的单方面说辞，可要求商家提供产品输出氧气浓度的真实检测报告，再参考价格，在预算范围内挑选性价比最高的机器。
此外，使用制氧机要注意氧气流量、浓度等参数，尽量保持室内空气通畅，不要自行更改氧气流量和浓度，避免氧气过量或过少，并定期清洁和维护设备。老年人可选择操作简单、按键少的家用制氧机，使用起来更方便。
